Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Uzpruvo EG 90Mg Seringue Preremplie 1

• Code produit arrow_drop_down

  4831947

• Indication(s) arrow_drop_down

  Psoriasis en plaques
  Uzpruvo est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui n'a
  pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements
  systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA) (voir
  rubrique 5.1).
  Psoriasis en plaques de la population pédiatrique
  Uzpruvo est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'enfant et
  l'adolescent âgé de 6 ans et plus, en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance aux autres traitements
  systémiques ou aux photothérapies (voir rubrique 5.1).
  Rhumatisme psoriasique (RP)
  Uzpruvo, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du
  rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond
  antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate (voir rubrique 5.1).
  Maladie de Crohn
  Uzpruvo est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active chez
  les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un
  traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces
  traitements.

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Uzpruvo est uniquement disponible sous forme de solution injectable de 45 mg et 90 mg en seringue préremplie pour une utilisation sous-cutanée. Pour l'utilisation intraveineuse ainsi que pour l'administration sous-cutanée de doses inférieures à 45 mg, d'autres produits à base d'ustékinumab doivent être utilisés.

• Contre-indications arrow_drop_down

  Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Infection active et cliniquement importante (par exemple, tuberculose active ; voir rubrique 4.4).

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  ustékinumab

• Composition arrow_drop_down

  Chaque seringue préremplie contient 90 mg d'ustékinumab dans 1 mL.

• Info supplémentaire arrow_drop_down