Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 40/10/12,5 Comp 98

• Code produit arrow_drop_down

  4249199

• Indication(s) arrow_drop_down

  Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée:

  • chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par la
    combinaison d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine administré en association fixe.
  • chez les patients qui prennent déjà une association fixe d'olmésartan médoxomil et
    d'hydrochlorothiazide avec un comprimé d'amlodipine ou une association fixe d'olmésartan
    médoxomil et d'amlodipine avec un comprimé d'hydrochlorothiazide.

• Comment utiliser arrow_drop_down

  • La dose recommandée de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est d'un comprimé par jour.
  • Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture. Avalez le comprimé avec un liquide
    (comme un verre d'eau). Le comprimé ne doit pas être mâché. N'utilisez pas le jus de
    pamplemousse comme liquide.
  • Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple à l'heure du petit déjeuner.

• Contre-indications arrow_drop_down

  • si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à un groupe particulier
    d'inhibiteurs calciques (les dihydropyridines), à l'hydrochlorothiazide ou à des substances
    similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfonamides) ou à l'un des autres composants contenus
  • vous avez de graves problèmes rénaux.
  • vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
    contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
  • vous avez un taux faible de potassium, un taux faible de sodium, un taux élevé de calcium ou un taux élevé d'acide urique (avec symptômes de goutte ou de calculs rénaux) dans votre sang, qui ne s'est pas amélioré avec le traitement.
  • vous êtes enceinte de plus de 3 mois
  • vous avez de graves problèmes hépatiques, si votre sécrétion de bile est altérée ou si le drainage de la bile par la vésicule biliaire est bloqué (par exemple par des calculs biliaires), ou si vous avez une jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).
  • vous avez une faible distribution de sang dans vos tissus avec des symptômes tels qu'une
    pression artérielle faible, un pouls faible, des battements cardiaques rapides ou un choc (y
    compris un choc cardiogénique, c'est-à-dire un choc consécutif à de graves troubles du coeur).
  • vous avez une pression artérielle très faible.
  • le flux de sang partant de votre coeur est lent ou bloqué. Ceci peut arriver si les vaisseaux
    sanguins ou la valve qui laisse passer le sang de votre coeur deviennent étroits (sténose
    aortique).
  • le flux de sang partant de votre coeur est réduit suite à une attaque cardiaque (infarctus aigu du myocarde). Un flux réduit peut vous faire avoir le souffle court ou des gonflements au niveau des pieds et des chevilles.

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  olmésartan médoxomil, amlodipine bésilate, hydrochlorothiazide

• Composition arrow_drop_down

  Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine et l'hydrochlorothiazide.

  • 20 mg/5 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
  • 40 mg/5 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
  • 40 mg/5 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
  • 40 mg/10 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
  • 40 mg/10 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide

  Les autres composants (excipients) sont amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline
  silicifiée (cellulose microcristalline et silice colloïdale anhydre), lactose monohydraté,
  croscarmellose sodique, copovidone, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé et
  alcool polyvinylique, macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172)
  - uniquement les comprimés pelliculés 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg,
  40 mg/10 mg/25 mg, oxyde de fer jaune (E172) - uniquement les comprimés pelliculés
  40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg et oxyde de fer noir (E172) - uniquement les
  comprimés pelliculés 40 mg/10 mg/25 mg dans le pelliculage. Voir rubrique 2 "
  Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient du lactose et du sodium ".

• Info supplémentaire arrow_drop_down