Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Somatuline Autogel Inject 90mg Ser 1x0,3ml

• Code produit arrow_drop_down

  1720440

• Indication(s) arrow_drop_down

  • Traitement à long terme de l'acromégalie lorsque les taux d'hormone de croissance (GH) et/ou d'insulin-like growth factor (IGF-1) ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie, ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.
  • Diminuer les symptômes de l'acromégalie
  • Traitement des symptômes cliniques (notamment les bouffées vasomotrices et la diarrhée) associés aux tumeurs carcinoïdes ne pouvant être traités chirurgicalement

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Acromégalie

  • Dose de départ recommandée: 60 - 120 mg, à administrer tous les 28 jours
    • Chez un patient traité précédemment par une dose de 30 mg de Somatuline Prolonged Release administrée tous les 14 jours: dose initiale de de 60 mg
    • Chez un patient traité précédemment par une dose de 30 mg de Somatuline Prolonged Release administrée tous les 10 jours: dose initiale de de 90 mg
    • Si la réponse désirée n'est pas obtenue: augmenter la dose
    • En cas de contrôle complet: diminuer la dose
    • Des patients, qui sont contrôlés par un analogue de la somatostatine, peuvent être traités par Somatuline Autogel Injectable 120 mg tous les 42 à 56 jours

  Tumeurs carcinoïdes

  • Dose de départ recommandée: 60 - 120 mg, à administrer tous les 28 jours
  • Des patients, qui sont contrôlés par un analogue de la somatostatine, peuvent être traités par Somatuline Autogel Injectable 120 mg tous les 42 à 56 jours

  Mode d'administration

  • Administration en injection sous-cutanée profonde dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier.
  • Les patients recevant une dose fixe de Somatuline Autogel Injectable, le produit peut être administré soit par le patient, soit par une personne de son entourage après une formation appropriée par un professionnel de santé
  • Dans le cas d'une auto-injection, celle-ci devra être réalisée dans la région supérieure externe de la cuisse.
  • Quel que soit le site d'injection, la peau ne doit pas être pincée et l'aiguille doit être introduite rapidement sur toute sa longueur, perpendiculairement à la peau.
  • Les injections seront réalisées alternativement du côté droit et du côté gauche des muscles fessiers ou des cuisses

• Contre-indications arrow_drop_down

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  lanréotide acétate

• Composition arrow_drop_down

• Info supplémentaire arrow_drop_down