Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Sandostatine Lar 1fl 30mg

• Code produit arrow_drop_down

  1395052

• Indication(s) arrow_drop_down

  • Traitement des patients acromégales déjà correctement contrôlés par la Sandostatine sous-cutanée
  • Traitement des patients présentant les symptômes associés aux tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles et dont les symptômes sont déjà correctement contrôlés par un traitement par la Sandostatine sous-cutanée

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Acromégalie

  • Chez les patients déjà contrôlés adéquatement par administration s.c. de Sandostatine, il est recommandé de débuter le traitement en administrant 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines pendant 3 mois.
  • Le traitement par Sandostatine LAR peut débuter le jour suivant l'administration de la dernière dose de Sandostatine s.c
  • Chez les patients dont les symptômes cliniques et les paramètres biochimiques (cf. ci-dessus) ne sont pas complètement contrôlés après 3 mois (GH toujours plus élevée que 2,5 µg/l), la dose peut être portée à 30 mg toutes les 4 semaines

  Tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques

  • Chez les patients dont les symptômes sont déjà adéquatement contrôlés par administration s.c

  • 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines.

  • Le traitement par Sandostatine s.c. devrait être poursuivi, à la dose précédemment efficace, durant les 2 semaines suivant la première injection de Sandostatine LAR
  • Chez les patients non traités auparavant par la Sandostatine s.c
  • Débuter le traitement en administrant 0,1 mg de Sandostatine s.c. 3 fois par jour pendant une courte période (environ 2 semaines)
  • Chez les patients dont les symptômes et les marqueurs biologiques sont bien contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être réduite à 10 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines
  • Chez les patients dont les symptômes ne sont que partiellement contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être augmentée à 30 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines

• Contre-indications arrow_drop_down

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  octréotide acétate

• Composition arrow_drop_down

• Info supplémentaire arrow_drop_down