Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Pramipexole EG 0,18Mg Comp 100X0,18Mg

• Code produit arrow_drop_down

  2689768

• Indication(s) arrow_drop_down

  Maladie de Parkinson

  Syndrome des jambes sans repos

  • Traitement symptomatique des formes modérée à sévère du syndrome des jambes sans repos

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Adultes

  • Posologie initiale: 0,088 mg, 3 x par jour
  • Si nécessaire, augmentation de 0,54 mg par jour chaque semaine, soit
    • 0,18 mg, 3 x par jour la 2e semaine
    • 0,35 mg, 3 x par jour la 3e semaine
    • 0,54 mg, 3 x par jour la 4e semaine
    • 0,70 mg, 3 x par jour la 5e semaine
    • 0,88 mg, 3 x par jour la 6e semaine
    • Max 1,1 mg, 3 x par jour les semaines suivantes
    • En cas d'association avec la lévodopa, il est recommandé de réduire la dose de lévodopa, selon les réaction individuelle du patient
    • En cas d'arrêt: diminuer la dose de 0,54 mg par jour (0,18 mg, 3 x par jour)
    • Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
    • Posologie initiale: 0,088 mg? une fois par jour 2 à 3 heures avant le coucher
    • Si nécessaire, augmentation de 0,54 mg par jour chaque semaine, soit
    • 0,18 mg, 3 x par jour la 2e semaine
    • 0,35 mg, 3 x par jour la 3e semaine
    • 0,54 mg, 3 x par jour la 4e semaine

  Mode d'administration

  • Pendant ou en dehors des repas, avec de l'eau

• Contre-indications arrow_drop_down

  • si vous êtes allergique au pramipexole ou à l'un des autres composants contenus dans
    ce médicament
  • Maladie des reins.
  • Hallucinations (voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas). La plupart
    des hallucinations sont visuelles.
  • Dyskinésie (p.ex. des mouvements anormaux et non contrôlés des membres).
  • Dystonie (incapacité à garder votre corps et votre cou bien droit et vertical (dystonie
    axiale)).
  • Somnolence et épisodes d'endormissement soudain.
  • Psychose (p.ex. comparable aux symptômes de la schizophrénie).
  • Troubles de la vue. Vos yeux devront être examinés à intervalles réguliers au cours du
    traitement avec Pramipexole EG.
  • Maladie sévère du cœur ou des vaisseaux sanguins.
  • Augmentation des symptômes. Vos symptômes peuvent apparaître plus tôt dans la
    journée que d'habitude, être plus sévères et toucher d'autres membres.

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  pramipexole dichlorhydrate

• Composition arrow_drop_down

  • Un comprimé contient 0,18 mg de pramipexole (sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté).
  • Les autres composants sont: Bétadex - Amidon de maïs - Povidone (K30) - Cellulose microcristalline - Silice colloïdale anhydre - Stéarate de magnésium.

• Info supplémentaire arrow_drop_down