Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Adoport Sandoz 1,0mg Caps Dur 100 X 1,0mg

• Code produit arrow_drop_down

  2915312

• Indication(s) arrow_drop_down

  • Prévention du rejet du greffon chez les receveurs d'allogreffe de foie, de rein ou de coeur
  • Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Transplantation hépatique

  • Adultes: débuter 12 h. après l'opération avec 0,10 à 0,20 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
  • Enfants: débuter avec 0.30mg/kg/jour, en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
  • Adultes et enfants: augmenter la dose de tacrolimus, ajouter un traitement corticostéroïdien voire des anticorps
  • En cas de passage au tacrolimus, débuter avec la dose utilisée en prévention

  Transplantation rénale

  • Adultes: débuter dans les 24 h. qui suivent l'opération avec 0,20 à 0,30 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
  • Enfants: débuter avec 0,30mg/kg/jour, en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
  • Adultes et enfants: augmenter la dose de tacrolimus, ajouter un traitement corticostéroïdien voire des anticorps
  • En cas de passage au tacrolimus, débuter avec la dose utilisée en prévention

  Transplantation cardiaque

  • Adultes: débuter avec 0,075 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées dans les 5 jours qui suivent la fin de l'intervention, dès que l'état clinique est stabilisé. Ensuite, ajuster (souvent réduction de la dose)
  • Stratégie alternative pour adultes sans dysfonction d'organe: débuter avec 2 à 4 mg par jour par voie orale dans les 12 h. suivant la transplantation, en combinaison à des corticostéroïdes et à du mycophanolate mofétil ou du sirolimus
  • Adultes et enfants: augmenter la dose de tacrolimus, ajouter un traitement corticostéroïdien voire des anticorps
  • En cas de passage au tacrolimus, débuter avec une dose orale initiale de 0,15 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées chez l'adultes et avec un dose orale initiale de 0,20 à 0,30 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées chez l'enfant

  Autres transplantations (données limitées)

  • Poumon: dose initiale orale de 0,10 à 0,15 mg/kg/jour
  • Pancréas: dose initiale orale de 0,2 mg/kg/jour
  • Intestin: dose initiale orale de 0,3 mg/kg/jour

  Mode d'administration

  • Administrer la dose orale journalière en deux prises, une le matin et une le soir
  • Avaler les gélules immédiatement après les avoir retirées du blister
  • Administrer avec de l'eau sur un estomac vide ou min. 1h avant ou 2 à 3 h. après un repas
  • Si nécessaire, administrer le contenu de la gélule en suspension dans de l'eau, à l'aide d'une sonde nasogastrique

• Contre-indications arrow_drop_down

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  tacrolimus

• Composition arrow_drop_down

• Info supplémentaire arrow_drop_down