Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Xeloda Comp 120 X 500mg

• Productcode arrow_drop_down

  1415322

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Kankers

  • Adjuvant behandeling bij patiënten die geopereerd zijn aan stadium III (stadium Dukes' C) colonkanker
  • Behandeling van gemetastaseerd colorectaalkanker
  • Behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met een op platinum gebaseerd regime
  • Behandeling van patiënten met lokaal voortgeschreden of gemetastaseerde borstkanker
    • in combinatie met docetaxel, na het falen van cytotoxische chemotherapie. Een anthracyclinederivaat moet deel hebben uitgemaakt van de voorgaande therapie
    • als monotherapie, bij patiënten bij wie taxanen en een anthracyclinederivaat bevattende chemotherapie hebben gefaald of bij wie een verdere therapie met anthracyclinederivaten niet is aangewezen

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Volwassenen

  • 1250 mg/m², 2 x per dag gedurende 14 dagen gevolgd door een rustperiode van 7 dagen
  • Stadium III colonkanker : gedurende 6 maanden behandelen
  • Colon, colorectaal- en maagkanke
    • 800-1000 mg/m², 2 x per dag dag gedurende 14 dagen gevolgd door een rustperiode van 7 dagen
    • of 625 mg/m², 2 x per dag indien continu toegediend
    • Stadium III colonkanker : gedurende 6 maanden behandelen
    • Borstkanke
    • 1250 mg/m², 2 x per dag gedurende 14 dagen gevolgd door een rustperiode van 7 dagen

  Toedieningswijze

  • Capecitabine tabletten moeten met water binnen 30 minuten na een maaltijd worden ingenomen

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  • Een voorgeschiedenis van ernstige en onverwachte reacties op fluoropyrimidinetherapie,
  • Overgevoeligheid voor capecitabine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor fluorouracil,
  • Bij patiënten met een bekende totale afwezigheid van dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)-activiteit,
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding,
  • Bij patiënten met ernstige leukopenie, neutropenie of trombocytopenie,
  • Bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie,
  • Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan 30 ml/min),
  • Behandeling met sorivudine of chemisch verwante analoga zoals brivudine).
  • Als voor een van de geneesmiddelen in het combinatieregime een contra-indicatie bestaat, dient dit geneesmiddel niet te worden gebruikt.

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  capecitabine

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down