Vaak samen gekocht


Productbeschrijving

Tiapridal® is een geneesmiddel op basis van tiapride, de werkzame stof. Het behoort tot de zogenaamde benzamide-antipsychotica (middelen tegen ernstige geestesziektes).

Tiapridal® kan gebruikt worden bij:

  • Toestanden van opwinding, verwardheid en agressiviteit bij alcoholverslaafden, zoals delirium en predelirium.
  • De symptomatische behandeling van ernstige, herhaalde, onvrijwillige, abnormale bewegingen.
  • Naam

    Tiapridal Comp 60 X 100mg
  • Productcode

    0089557
  • Indicatie(s)

    • Toestanden van agitatie en agressiviteit bij alcoholische patiënten (alcoholisch predelirium en delirium)
    • Symptomatische behandeling van abnormale bewegingen van het type chorea (onwillekeurige rukkende bewegingen) of choreo-athetose (rukkende onwillekeurige bewegingen en buig- en strekbewegingen van de extremiteiten)
  • Gebruiksaanwijzing

    Volwassenen

    • Startdosis: 400 - 800 mg IV of IM /24 u, verdeeld over verschillende injecties om de 4 - 6 u
    • Vervolgens 300 - 600 mg /dag, verdeeld over 3 innames /dag tot tot het verdwijnen van de symptomen
    • 300 - 600 mg /dag per os

    Kinderen > 7 j

    • 3 - 6 mg/kg/dag met een maximum van 300 mg/dag
  • Contra-indicaties

    - Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel.
    - Ziekte van Parkinson.
    - Gekend of vermoed feochromocytoom (gevaar voor ernstige hypertensieve accidenten).
    - Prolactine-afhankelijke tumoren bijvoorbeeld hypofysair prolactinoom en borstkanker.
    - Associatie met levodopa of andere dopamine agonisten.

  • Product informatie

  • Wettelijke Tekst

  • Bijsluiter

  • Actieve ingrediënten

    tiapride hydrochloride

  • Samenstelling

    Tiapridi hydrochlorid. 111,10 mg (= tiapride base 100 mg) per tablet.Hulpstoffen:

    • Mannitol
    • Microkristalline cellulose
    • Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide
    • Magnesiumstearaat
  • Extra info

    Tiapride behoort tot de gesubstitueerde benzamiden en verschilt van de andere neuroleptica door zijn preferentieel dopaminerg antagonisme ter hoogte van de DA2-receptoren (een subgroep van de DA-receptoren), door zijn verminderd cataleptigeen vermogen en door het gering inhiberend effect op de motoriek.

    Tiapride antagoniseert het emetiserend effect van apomorfine en ergotalkaloïden bij honden.

    Na intramusculaire injectie van een dosis van 200 mg tiapride wordt na 30 minuten een plasmapiek van 2,5 μg/ml bereikt.

    Tiapride is vrijwel inactief op het autonoom zenuwstelsel en het cardiovasculair systeem. Het vertoont geen antihistaminerge, parasympatholytische of sympatholytische eigenschappen.