Vaak samen gekocht
Gerelateerde artikelen
Productbeschrijving
-
Naam
Solifenacine Tamsulosine EG 6/04,Mg Ger.Afg.Tabl90 -
Productcode
4801452 -
Indicatie(s)
Solifenacine / Tamsulosine EG is een combinatie van twee verschillende geneesmiddelen genaamd solifenacine en tamsulosine in één tablet. Solifenacine behoort tot de groep van geneesmiddelen die anticholinergica genoemd worden en tamsulosine behoort tot de groep genaamd alfa-blokkers. Solifenacine / Tamsulosine EG wordt gebruikt bij mannen om matige tot ernstige opslagsymptomen en mictiesymptomen te behandelen die veroorzaakt worden door problemen met de blaas en een vergrote prostaat (goedaardige prostaatvergroting). Solifenacine / Tamsulosine EG wordt gebruikt als eerdere behandeling met een monoproduct de symptomen onvoldoende heeft verlicht. Als de prostaat groter wordt, kan dit plasproblemen (mictiesymptomen) veroorzaken zoals hesitatie (moeilijk op gang komen van plassen), moeilijkheden tijdens plassen (zwakke straal), nadruppelen en het gevoel niet volledig de blaas leeg te plassen. Tegelijkertijd is de blaas ook aangedaan en trekt deze spontaan samen op momenten dat u niet wil plassen. Dit veroorzaakt opslagsymptomen zoals veranderingen in het gevoel van de blaas, een plotselinge sterke aandrang om te plassen en vaker dan normaal moeten plassen. Solifenacine vermindert de ongewenste samentrekkingen van uw blaas en vergroot de hoeveelheid urine die uw blaas kan bevatten. Dit zorgt ervoor dat u langer kunt wachten met naar de wc gaan. Tamsulosine zorgt ervoor dat de urine gemakkelijker door de plasbuis kan stromen en het plassen gemakkelijker gaat.
-
Gebruiksaanwijzing
De maximale dagelijkse dosering is 1 tablet met daarin 6 mg solifenacine en 0,4 mg tamsulosine. De tablet moet in zijn geheel worden ingeslikt. De tablet kan met of zonder voedsel worden ingenomen, zoals u zelf wilt. De tablet niet pletten of kauwen.
-
Contra-indicaties
- u bent allergisch voor solifenacine of tamsulosine of één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- u ondergaat nierdialyse.
- u heeft een ernstige leverziekte.
- u heeft een ernstig verminderde werking van de nieren EN u wordt tegelijkertijd behandeld met
geneesmiddelen die de afbraak van Solifenacine / Tamsulosine EG in het lichaam vertragen (b.v.
ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol). Uw dokter of apotheker heeft u dit verteld als hier
sprake van is.
- u heeft een matig ernstige leverziekte EN u wordt tegelijkertijd behandeld met geneesmiddelen die
de verwijdering van Solifenacine / Tamsulosine EG uit het lichaam vertragen (b.v. ketoconazol,
ritonavir, nelfinavir, itraconazol). Uw dokter of apotheker heeft u dit verteld als hier sprake van is.
- u lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (met inbegrip van toxisch megacolon, een
complicatie geassocieerd met colitis ulcerosa).
- u lijdt aan een bepaalde spierziekte (myasthenia gravis), wat een enorme verzwakking van bepaalde
spieren kan veroorzaken.
- u lijdt aan verhoogde oogboldruk (glaucoom), met geleidelijk gezichtsverlies.
- u heeft last van duizeligheid ten gevolge van bloeddrukdaling bij het rechtop gaan zitten of
opstaan; dit wordt orthostatische hypotensie genoemd. -
Product informatie
-
Wettelijke Tekst
-
Bijsluiter
-
Actieve ingrediënten
solifenacine succinaat, tamsulosine hydrochloride
-
Samenstelling
- De werkzame stoffen in dit middel zijn solifenacinesuccinaat en tamsulosinehydrochloride.
Iedere tablet met gereguleerde afgifte bevat 6 mg solifenacinesuccinaat en 0,4 mg
tamsulosinehydrochloride.
- De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose
(E460), croscarmellose natrium (E468), hypromellose (E464), rood ijzeroxide (E172),
magnesiumstaraat (E407b), macrogol, macrogol met hoge molecularie massa, macrogol,
colloïdaal watervrij silica, titaandioxide (E171). -
Extra info
