Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Sandostatine Lar 1fl 30mg

• Productcode arrow_drop_down

  1395052

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  • Behandeling van acromegalie bij patiënten die reeds goed onder controle zijn met Sandostatine langs subcutane weg
  • Behandeling van patiënten met symptomen geassocieerd aan functionele gastro-entero-pancreatische endocriene tumoren en bij wie de symptomen reeds goed onder controle zijn met een behandeling van Sandostatine langs subcutane weg

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Acromegalie

  • Bij patiënten die goed onder controle zijn met Sandostatine langs subcutane weg, wordt aanbevolen in eerste instantie over te schakelen op Sandostatine LAR 20 mg om de 4 weken gedurende 3 maanden.
  • De behandeling met Sandostatine LAR mag gestart worden de dag na de toediening van de laatste dosis van Sandostatine s.c.
  • Als de klinische symptomen en de biochemische parameters (GH, IGF 1) na 3 maanden niet volledig onder controle zijn (GH nog steeds hoger dan 2,5 µg/l), kan de dosis worden opgevoerd tot 30 mg om de 4 weken

  Gastro-entero-pancreatische endocriene tumoren

  • Symptomen voldoende onder controle met Sandostatine s.c.

  • 20 mg Sandostatine LAR om de 4 weken.

  • De behandeling met Sandostatine s.c. dient tot 2 weken na de eerste injectie met Sandostatine Long Acting Repeatable te worden voortgezet en dit aan dezelfde dosis die voorheen doeltreffend was
  • Nog niet behandeld met Sandostatine s.c
  • Start met driemaal daags 0,1 mg Sandostatine s.c. gedurende een korte periode (ongeveer 2 weken)
  • Bij patiënten bij wie na 3 maanden behandeling de klinische symptomen en de biochemische parameters voldoende onder controle blijven, kan de dosering worden verlaagd tot 10 mg Sandostatine LAR om de 4 weken
  • Bij patiënten bij wie na 3 maanden behandeling de klinische symptomen slechts gedeeltelijk onder controle blijven, kan de dosering verhoogd worden tot 30 mg Sandostatine LAR om de 4 weken.

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in"Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  octreotide acetaat

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down