Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Qlaira Drag 3 X 28

• Productcode arrow_drop_down

  2597003

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Orale anticonceptie.

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Gewoonlijke posologie

  • De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen, in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
  • 1 tablet/dag innemen gedurende 28 opeenvolgende dagen
  • De volgende strip beginnen na het laatste tablet van de vorige strip
  • Een onttrekkingsbloeding begint doorgaans tijdens de inname van de laatste tabletten van een blisterverpakking

  Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur

  • Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
  • Een barrièremethode gebruiken gedurende 9 dagen
  • De aangebroken blisterverpakking weggooien en onmiddellijk met de eerste pil van een nieuwe blisterverpakking beginnen
  • Op de gebruikelijke manier doorgaan met het innemen van tabletten
  • Gedurende de volgende 9 dagen aanvullende anticonceptie gebruiken
  • Het vergeten tablet onmiddellijk innemen en de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip innemen
  • Geen aanvullende anticonceptie nodig
  • Het vergeten tablet weggooien en op de gebruikelijke manier doorgaan met het innemen van tabletten
  • Geen aanvullende anticonceptie nodig

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  Gecombineerde hormonale anticonceptiva mogen in de volgende situaties niet worden gebruikt.
  Als een van deze aandoeningen voor het eerst optreedt tijdens het gebruik van een combinatie- hormonale anticonceptiva dan moet het gebruik hiervan onmiddellijk worden gestaakt.

  • Aanwezigheid van of risico op veneuze trombo-embolie (VTE)
  o Veneuze trombo-embolie – bestaande VTE (bij antistollingsmiddelen) of eerder doorgemaakte VTE (bijv. diepe veneuze trombose [DVT] of longembolie [PE])
  o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld APC-resistentie, (waaronder factor V-Leiden), antitrombine-III-deficiëntie, proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie
  o Zware operatie met langdurige immobilisatie
  o Een hoog risico op veneuze trombo-embolie door de aanwezigheid van meerdere risicofactoren

  • Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE)

  o Arteriële trombo-embolie – bestaande arteriële trombo-embolie, eerder doorgemaakte arteriële trombo-embolie (bijv. myocardinfarct) of prodromale aandoening (bijv. angina pectoris)
  o Cerebrovasculaire ziekte – bestaande beroerte, eerder doorgemaakte beroerte of prodromale aandoening (bijv. transient ischaemic attack (TIA))
  o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor arteriële trombo-embolie, bijvoorbeeld hyperhomocysteïnemie en antifosfolipiden-antistoffen (anticardiolipine-antistoffen, lupusanticoagulans)
  o Voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen
  o Een hoog risico op arteriële trombo-embolie als gevolg van meerdere risicofactoren of door de aanwezigheid van een ernstige risicofactor, zoals:

  • diabetes mellitus met vasculaire symptomen
  • ernstige hypertensie
  • ernstige dislipoproteïnemie

  • Manifeste of eerder doorgemaakte ernstige leveraandoening zolang de leverfunctiewaarden niet genormaliseerd zijn.
  • Manifeste of eerder doorgemaakte levertumoren (benigne of maligne).
  • Aanwezigheid van geslachtshormoonafhankelijke maligne aandoeningen (bijvoorbeeld van de geslachtsorganen of de mammae), of het vermoeden daarvan.
  • Vaginale bloedingen waarvan de diagnose niet is gesteld.
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  diënogest, placebo

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down