Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Pramipexole Viatris 0,18mg Tabl 30

• Productcode arrow_drop_down

  2789519

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Ziekte van Parkinson

  • Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)

  Rusteloze benen syndroom

  • Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Volwassenen

  • Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
  • Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
    • 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
    • 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
    • 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
    • 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
    • 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
    • Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
    • In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
    • In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
    • Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
    • Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
    • Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
    • 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
    • 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
    • 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag

  Toedieningswijze

  • Met of zonder voedsel, inslikken met water

• Contra-indicaties arrow_drop_down

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  pramipexol dihydrochloride

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down