Vaak samen gekocht
Gerelateerde artikelen
Productbeschrijving
-
Naam
Pramipexole EG 0,18Mg Tabl 100X0,18Mg -
Productcode
2689768 -
Indicatie(s)
Ziekte van Parkinson
- Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)
Rusteloze benen syndroom
- Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom
-
Gebruiksaanwijzing
Volwassenen
- Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
- 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
- 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
- Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
- In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
- In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel, inslikken met water
-
Contra-indicaties
- U bent allergisch voor pramipexol of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
- Nieraandoening.
- Hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.
- Dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen).
- Dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)).
- Slaperigheid en episodes van een plotselinge slaapaanval.
- Psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).
- Visusstoornissen. Uw ogen dienen regelmatig gecontroleerd te worden tijdens de behandeling met Pramipexole EG.
- Ernstige hart- of bloedvataandoeningen.
- Augmentatie. Het kan gebeuren dat u bemerkt dat de symptomen eerder beginnen dan gebruikelijk, heviger zijn en andere ledematen treffen.
-
Product informatie
-
Wettelijke Tekst
-
Bijsluiter
-
Actieve ingrediënten
pramipexol dihydrochloride
-
Samenstelling
Eén tablet bevat:
- 0,18 mg pramipexol (als pramipexoldihydrochloridemonohydraat)
De andere stoffen in Pramipexole EG zijn:
- betadex
- maïszetmeel
- povidon (K30)
- microkristallijne cellulose
- watervrij colloïdaal siliciumdioxide
- magnesiumstearaat
-
Extra info
