Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Parlodel Comp 30 X 2,5mg

• Productcode arrow_drop_down

  0066266

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  • Ziekte van Parkinson
  • Prolactinomen
  • Acromegalie
  • Hyperprolactinemie bij de man
  • Prolactine-afhankelijke stoornissen van de menstruatiecyclus en vrouwelijke onvruchtbaarheid
  • Voorkomen of onderdrukken van de postpartale lactatie

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Parkinson

  • Week 1: 1,25 mg, liefst 's avonds
  • Week 2: 2 x 1,25 mg, liefst 's avonds
  • Vervolgens dosisverhoging met max. 2,5 mg met min. interval van 1 week
  • Boven 20 mg/dag, volgens het therapeutisch effect en de tolerantie, max. 1 x /week de dosis opdrijven met max. 5 mg /kee
  • Standaarddosis: 10 - max. 30 mg/dag
  • De dagelijkse dosering verdelen in 2 of 3 innames

  Endocrinologie

  • 1,25 mg 2 à 3x /dag
  • Progressieve dosisverhoging tot adequate onderdrukking van de prolactinemie
  • 1,25 mg 2x /dag
  • Geleidelijk in 1 tot 2 weken verhogen tot 4 - 8 tabletten per dag, aangepast aan de individuele behoefte en afhankelijk van de klinische respons en tolerantie
  • De dagdosis spreiden over vier gelijke innames
  • 1,25 mg 2 tot 3x /dag
  • Progressief verhogen tot 2 - 4 x 2,5 mg per dag
  • 1,25 mg 2 tot 3x /dag
  • Indien onvoldoende effect, progressief dosis verhogen tot 2,5 mg, 2 tot 3 x /dag
  • OFWEL 2,5 mg, 2x /dag ('s morgens en 's avonds) gedurende 2 weken
  • OFWEL 2,5 mg, 2x /dag ('s morgens en 's avonds) gedurende de 1ste week, dan 2,5 mg 's avonds gedurende de 2de week

  Toedieningswijze

  • Innemen met voedsel

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  - Overgevoeligheid voor bromocriptine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor andere ergotalkaloïden.
  - Patiënten met fibrotische letsels (retroperitoneale fibrose, pleuritis, pleura-exsudaat, pleurale fibrose, pericarditis, pericardiale uitstorting of gelijkaardige aandoening) ten gevolge van een vorige behandeling met een ergotderivaat.
  - Voor langdurige behandeling: bewijs van cardiale valvulopathie als vastgesteld door middel van echocardiografie voorafgaand aan de behandeling
  - Bromocriptine is gecontra-indiceerd bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie, hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap (waaronder eclampsie, pre-eclampsie of zwangerschapshypertensie), hypertensie post partum en in het puerperium.
  - Coronair hartlijden en andere manifeste hart- en vaatziekten.
  - Symptomen en/of antecedenten van ernstige psychische stoornissen.
  - Bromocriptine is gecontra-indiceerd voor gebruik ter onderdrukking van de lactatie of andere niet levensbedreigende indicaties bij patiënten met coronaire aandoeningen of andere ernstige cardiovasculaire afwijkingen in de anamnese, of symptomen/een anamnese van ernstige psychische stoornissen.

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  bromocriptine mesilaat

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down