Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Mirelle Tabl 3 X 28

• Productcode arrow_drop_down

  1510619

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Orale anticonceptie (cyclische)

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Gewoonlijke posologie

  • De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
  • 1 tablet/dag innemen gedurende 21 opeenvolgende dagen
  • De volgende strip beginnen na een tabletvrije periode van 7 dagen. Tijdens dit interval treedt gewoonlijk een onttrekkingsbloeding op

  Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur

  • Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten
  • Een barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
  • Risico op zwangerschap indien geslachtsgemeenschap in de 7 dagen voor het vergeten table
  • Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten
  • Geen bijkomende maatregelen nodig indien de tabletten de vorige 7 dagen correct ingenomen werden, anders barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen
  • Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten plus de volgende strip beginnen zodra de huidige leeg is, zonder onderbrekingsweek
  • Tegelijk een barrièremethode gebruiken gedurende de 7 volgende dagen; Indien deze 7 dagen durende veiligheidsperiode met barrièremethode zich uitstrekt tot na het laatste tablet van de aangebroken blister, moet de pilvrije periode tussen de twee blisters overgeslagen worden en moet de volgende blister onmiddellijk na inname van de laatste tablet begonnen worden

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  Gecombineerde hormonale anticonceptiva mogen in de volgende situaties niet worden gebruikt.
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
  • Coronaire arteriële aandoeningen
  • Valvulopathie
  • Trombogene hartritmestoornissen
  • Aanwezigheid van of risico op veneuze trombo-embolie (VTE)

  o Veneuze trombo-embolie – bestaande VTE (bij antistollingsmiddelen) of eerder doorgemaakte VTE (bijv. diepe veneuze trombose [DVT] of longembolie [PE])
  o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld APC-resistentie, (waaronder factor V-Leiden), antitrombine-III-deficiëntie, proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie
  o Zware operatie met langdurige immobilisatie
  o Een hoog risico van veneuze trombo-embolie door de aanwezigheid van meerdere risicofactoren

  • Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE)

  o Arteriële trombo-embolie – bestaande arteriële trombo-embolie, eerder doorgemaakte arteriële trombo-embolie (bijv. myocardinfarct) of prodromale aandoening (bijv. angina pectoris)
  o Cerebrovasculaire ziekte – bestaande beroerte, eerder doorgemaakte beroerte of prodromale aandoening (bijv. transient ischaemic attack (TIA))
  o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor arteriële trombo-embolie, bijvoorbeeld hyperhomocysteïnemie en antifosfolipiden-antistoffen (anticardiolipine-antistoffen, lupusanticoagulans)
  o Voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen
  o Een hoog risico op arteriële trombo-embolie als gevolg van meerdere risicofactoren of door de aanwezigheid van een ernstige risicofactor, zoals:

  • diabetes mellitus met vasculaire symptomen
  • ernstige hypertensie
  • ernstige dislipoproteïnemie

  • Bekende of vermoede borstkanker
  • Endometriumcarcinoom of andere bekende of vermoede, oestrogeenafhankelijke neoplasieën
  • Leveradenomen of -carcinoom, of een actieve leveraandoening, zo lang de leverfunctiewaarden niet tot het normale zijn teruggekeerd
  • Niet-gediagnosticeerde genitale bloedingen

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  gestodeen, placebo

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down