Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Irbesartan Teva 150mg Filmomh Tabl 98 X 150mg

• Productcode arrow_drop_down

  2920171

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Irbesartan Teva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

  Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij volwassen patiënten met hypertensieen type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve medicatie.

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Dosering

  De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150 mg eenmaal daags, met ofzonder voedsel. Een dosis van eenmaal daags 150 mg irbesartan resulteert in een betere controle vande bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan overwogen worden de behandeling tebeginnen met 75 mg, met name bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij oudere patiënten bovende 75 jaar.

  Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150 mg eenmaal daags, kan dedosering irbesartan verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een ander antihypertensivum wordentoegevoegd. In het bijzonder is aangetoond dat toevoeging van eendiureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect van irbesartan leidt.

  Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de behandeling van nefropathie te wordengestart met eenmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd naar de aanbevolenonderhoudsdosering van eenmaal daags 300 mg.

  Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van irbesartan bij type 2 diabetes patiënten methypertensie is gebaseerd op onderzoeken waar irbesartan werd toegevoegd aan andereantihypertensiva, die zo nodig werden gebruikt om de gewenste bloeddrukwaarde te bereiken.

  • Speciale populaties

  Verminderde nierfunctie

  Patiënten met een verminderde nierfunctie behoeven geen dosisaanpassing. Een lagere aanvangsdosis(75 mg) dient overwogen te worden bij patiënten die hemodialyse ondergaan.

  Verminderde leverfunctie

  Patiënten met een licht tot matig verminderde leverfunctie behoeven geen dosisaanpassing. Er is geenklinische ervaring bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie.

  Oudere patiënten

  Hoewel men in overweging dient te nemen om bij patiënten ouder dan 75 jaar te beginnen met 75 mg,is er doorgaans bij oudere patiënten geen dosisaanpassing nodig.

  Pediatrische patiënten

  De veiligheid en werkzaamheid van Irbesartan Teva bij kinderen in de leeftijd van 0 tot 18 jaar zijnnog niet vastgesteld.

  Wijze van toediening

  Voor oraal gebruik

• Contra-indicaties arrow_drop_down

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  irbesartan

• Samenstelling arrow_drop_down

  Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg irbesartan.

  • Tabletkern:

  Povidon

  Voorverstijfseld zetmeel (maïs)

  Poloxameer 188

  Microkristallijne cellulose

  Croscarmellosenatrium

  Colloïdaal gehydrateerd silicium

  Magnesiumstearaat

  • Filmomhulling:

  Polydextrose (E1200)

  Titaandioxide (E171)

  Hydroxypropylmethylcellulose (E464)

  Macrogol 4000

• Extra info arrow_drop_down