Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Arixtra 2,5mg/0,5ml Opl Inj Voorgevulde Spuit 10

• Productcode arrow_drop_down

  1720143

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  • Preventie van Veneuze Trombo-Embolie (VTE)
  • • bij volwassenen die een belangrijke orthopedisch-chirurgische ingreep ondergaan aan de onderste ledematen zoals een ingreep voor een heupfractuur of heupprothese of een ingrijpende knieoperatie.
    • bij volwassenen die abdominale chirurgie ondergaan en die een verwacht verhoogd risico hebben op trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die abdominale chirurgie wegens een maligniteit ondergaan.
    • bij volwassen medische patiënten bij wie een hoog risico op VTE verwacht kan worden en die geïmmobiliseerd zijn vanwege een acute ziekte zoals hartinsufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte.
  • Behandeling van volwassenen met acute symptomatische spontane oppervlakkige veneuze trombose van de onderste ledematen zonder bijkomende diep-veneuze trombose

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Volwassenen

  • 2,5 mg toegediend via subcutane injectie, 1x per dag.
  • De eerste toediening van fondaparinux mag niet eerder dan zes uur na het sluiten van de wond worden gegeven.
  • De injectie dient niet te worden toegediend voordat hemostase is bereikt.

  Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie.

  Toedieningswijze

  • Via een diepe subcutane injectie toegediend terwijl de patiënt ligt.
  • De injectieplaatsen dienen afgewisseld te worden tussen de linker en rechter anterolaterale en de linker en rechter posterolaterale buikwand.
  • Om verlies van geneesmiddel te voorkomen bij het gebruik van de voorgevulde spuit, dient de luchtbel in de spuit niet te worden verwijderd vóór de injectie.
  • De naald dient in zijn volle lengte loodrecht te worden ingebracht in een huidplooi die wordt vastgehouden tussen duim en wijsvinger; de huidplooi moet worden vastgehouden gedurende de hele injectie.

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  - overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
  - actieve klinisch significante bloeding
  - acute bacteriële endocarditis
  - ernstige nierinsufficiëntie gedefinieerd als creatinineklaring

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  fondaparinux natrium

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down